讲课专家：美国华盛顿大学杨小明教授。

 

题目：Interventional Molecular Imaging

讲课要点：分子影像学目前停留在小动物的研究，观察转移灶的活跃程度采用光学，小动物用光学很好解决，但由于人体较大，尚不能实现。怎么把这项技术（表面光成像系统）用于人体是目前面临的主要问题。但用介入的方法，达到人体深部，可以用表面成像和光学发光的原理，用光学探针，看到深部的疾病。如深部血管的检查、髂动脉斑块的检查，看到纤维帽和斑块的细微结构（测量血管内膜表面），阻断血管，冲洗后观察血管壁超声探针。存在的问题：基础与临床的结合。把动物试验的结果转换到大动物和人体，现在缺乏这方面的团队来做这些工作。

讲课专家：陈小元教授  Stanford University School of Medicine

题目： Molecular Imaging Probes for Cancer Research

讲课要点：Molecular imaging provides a unique bridge from genomics to the clinic that is indispensible to the detection, diagnosis, staging of diseases and discovery/development of innovative therapeutics;

Fusion of multimodality (anatomical, functional and molecular) imaging strategies to integrate various sources of molecular information to obtain a better understanding of the systems biology of disease promises to advance the goal of bringing innovative “molecular medicine” to patients faster.

讲课专家：卢光明教授  南京大学南京军区总医

题目：磁共振铁蛋白报告基因的初步研究及进展

讲课要点：铁蛋白重链基因的高表达可以在细胞内积聚一定量具有超顺磁性的铁当使用高场强的磁共振，可以检测出转染铁蛋白重链基因细胞与未转染细胞之间T₂驰豫时间的差异。如果同时转染铁蛋白重链和轻链，效果可能会更好。

铁蛋白是一种内源性磁共振的报告基因与其他金属离子有关的报告基因相比，铁蛋白不需要提供外源性离子，操作方便，在临床上具有一定潜在的实用价值

应用前景：细胞（干细胞和祖细胞）治疗中示踪靶细胞，对治疗细胞进行实时定位，观察细胞的分裂增殖情况。基因治疗中对于治疗细胞的示踪。

讲课专家：杨鑫研究员  中国科学院自动化研究所

 

题目：分子影像研究进展及其应用前景

讲课要点：药物研发包括靶基团评估、先导化合物优化、临床实验前研究、临床实验、FDA批准五个阶段；研发一种药物，平均有10000种化合物进入前期研究，5种化合物能够进入临床实验，最终只有1种化合物能够通过FDA进入市场；药物研发周期大约为14.2年。分子影像可用于药物研发的不同阶段，分子影像的应用可极大加快药物的研制速度，减少2/3的资金投入，缩短2/3的研发时间，使得最有可能成药的化合物进入最终的药物研发过程。

讲课专家：刘乃丰教授

讲课要点：临床应用方面、临床医学技术发展趋势、循证医学、个性化医疗及先进有效适宜

讲座专家：舒咬根研究员 中国科学院理论物理所

 

讲课要点：能量耦合的途径是酶的构像变化，如果酶的周期性构象变化会导致自身的一个定向运动，我们称该酶为分子马达（纳米机器）。这种纳米机器将化学能转化为力学能的效率比人造机器高得多。分子马达与分子影像技术的结合定量研究纳米机器助推药物溶栓的分子机制！

讲课专家：滕皋军教授  东南大学临床医学院

题目：超高场强7 T MR的生物医学应用

讲课专家：王维教授  中南大学湘雅

 

题目：分子影像靶向示踪的研究

讲课要点：特异性和稳定性高的细胞标记技术是MR分子成像的关键因素，因此，在对细胞示踪前要选择合适的标记技术。目前体内外研究IBMIR的方法尚不能灵敏、实时反映IBMIR发生程度和范围。 RGDS靶向超声分子成像能无创、实时、灵敏显示体内外IBMIR的发生。靶向对比剂的研究是细胞示踪技术的关键：靶向显影的MRI 对比剂正逐步从实验室走向临床应用，其有效性已经得到证明，尚需要仔细设计的药代动力学、生物安全性等临床前研究。未来的方向：小于30 nm的SPIO，靶向显像的研究，多学科合作。

 讲课专家：王荣福教授  北京大

 

题目：核素示踪分子功能影像临床应用及进展

讲课要点：在活体内如何从分子水平、细胞水平研究疾病发生发展的机制并探讨早期断和个性化治疗的有效方法，已经成为二十一世纪分子医学研究的热点。底物环境葡萄糖状况对心脑FDG显像：研究能量底物环境对组织FDG摄取及显像的影响，提高临床FDG显像的图像质量及实现正确影像分析的基础。淋巴瘤反义显像：将放射性核素标记的人工合成反义寡核苷酸引入受试对象，通过体内核酸杂交而显示过度表达特异癌基因的一种显像。肿瘤乏氧显像：实验研究乏氧是实体肿瘤中普遍存在的现象。乏氧细胞的存在，使肿瘤对放射治疗的抗拒性增加，降低治疗效果，也使肿瘤更具侵袭性，成为肿瘤难以治愈、容易复发的主要原因。因此，检测肿瘤组织乏氧，对于治疗方案的选择、预测和监测疗效及预后判断具有重要意义。基因显像：利用放射性核素标记的基质（探针），在DNA、mRNA或蛋白质水平上，体内无创地显示基因及其表达产物的功能代谢变化，进行临床诊治疾病和疗效评价。

讲课专家：赵春杰教授  东南大学基础医学院

题目：Wnt Signaling in CNS Development

讲课要点：Wnt信号途径是近年来在分子生物学、细胞生物学的一大热点。一系列的研究证实，胚胎中组织和器官的发育是由多个信号通路共同决定的，Wnt信号通路是其中最主要之一 。Wnt信号通路中任一成员异常都将导致多种发育缺陷。海马发育：Wnt2b，Wnt3a，Wnt5a，Wnt7a，Wnt7b和Wnt8b与Frizzld受体、Wnt的拮抗剂均表达在信号调控中心Cortical Hem和海马伞的区域。

讲课专家：刘国庆教授

a题目：在高影响因子SCI期刊上发表论文的经验和体会

讲课重点：6000多种SCI科技期刊，60多种杂志影响因子大于10，300多种影响因子大于5。投稿要求：首先要有创新性，生物医学相关的期刊，人类有关的研究：一定是临床研究，非人类研究：in vitro-molec。详尽：不要精简图表，不要太少。问题要说明。互补：小问题从不同的方面进行研究，从全方位说明一个问题，图像、数据等互补，不同的图像互补，影像图、病理图、统计图，表和数据互补。避免造假，形态证据、生化证据、功能证据不能有任何错误，一页纸上不能有3个错误，否则退稿。坚持：不断的修改，投稿，再修改再投稿。因国外期刊发表的论文同样有三分之二是可发可不发的。好的题目，是避免一眼就被退稿的几率。句子用短句，让人易懂。长句子不宜懂。不要找相似的论文做模版，避免被当作copy退稿。了解高影响因子杂志的要求，经常阅读其上的文章。